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再制造零件管控乱?IATF16949全流程规范,2026主机厂必查发表时间:2026-01-26 14:15 旧件来源不明、检测标准模糊、追溯链条断裂,再制造零件管控乱象不仅拉低生产效率,更可能在2026年主机厂审核中直接失去准入资格。随着IATF16949第六版将再制造零件正式纳入认证范围,以往“修修补补即合格”的粗放模式已完全行不通,合规管控成为汽车零部件企业的必答题。
2025年起实施的IATF16949第六版新规,明确将再制造零件纳入汽车产品范畴,要求企业建立全流程质量控制程序。这意味着2026年主机厂审核将重点核查再制造业务的合规性,无规范体系、追溯失效的企业,将被排除在供应链之外。 一、源头管控:旧件回收需筑牢合规底线 再制造的核心风险始于旧件回收。IATF16949要求旧件来源必须可追溯、合规性可验证,杜绝来源不明、存在安全隐患的旧件流入生产线。企业需建立旧件回收准入机制,明确回收渠道资质审核要求,留存旧件原始信息(含编号、来源、服役年限等),同步纳入质量管理体系归档。 二、过程管控:全工序需符合标准要求 再制造绝非简单翻新,需遵循IATF16949过程方法,覆盖拆解、检测、修复、装配全工序。拆解后需通过无损检测、寿命评估等技术判定零件状态,明确可修复与报废边界;修复过程需制定专项控制计划,应用APQP、FMEA工具规避失效风险;装配后需按原厂标准完成性能验证,确保质量与新品一致。 三、标识追溯:一物一码贯穿全生命周期 标识与追溯是主机厂审核必查项。IATF16949要求再制造零件实现“一物一码”,标识需区分再制造属性,包含旧件信息、修复工序、检测结果、有效期等核心内容。追溯系统需打通回收、制造、交付全环节,确保主机厂可逆向查询每一件零件的流转轨迹,实现问题可追溯、可召回。 四、体系适配:修订文件覆盖新增范围 企业需同步修订质量手册,新增再制造零件管控章节,明确部门权责、流程标准与考核要求。同时将再制造业务纳入管理评审与内审范围,定期核查流程执行有效性,及时整改偏差。需注意,远程支持场所若参与再制造业务,需按新规纳入主现场统一管理,不得脱离管控。 再制造零件管控的核心,是将IATF16949标准落地到每一个环节,而非仅满足文件合规。2026年主机厂审核更侧重实效,唯有建立全流程闭环管控,才能守住供应链准入资格。启航管理咨询可协助企业锚定新规要求,梳理管控节点、优化体系文件,让再制造业务合规落地、高效运转。 |
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